无标题文档
无标题文档
     
 

用户名：
密　码：

   

记住密码
  
     
   
     
     
 
 
     
 

举报投诉电话：
16831511

0471-4914559(传真)
举报投诉信箱：
jbts@nmfda.gov.cn
 
 
 
国家药监局规章
 
《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）
国家食品药品监督管理局令(第16号)
境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）
《药品注册管理办法》（试行）（局令第35号）
国家药品监督管理局行政复议暂行办法（局令第34号）
国家药品监督管理局行政立法程序规定（局令第33号）
中药材生产质量管理规范（试行）（局令第32号）
医疗器械标准管理办法（试行）（局令第31号）
药品监督管理统计管理办法(试行)（局令第29号）
咖啡因管理规定(局令第28号)
医疗机构制剂配制质量管理规范(局令第27号)
互联网药品信息服务管理暂行规定（局令第26号）
药品行政保护条例实施细则（局令第25号）
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)局令第24号
药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)(局令第23号)
医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号）
药品包装用材料、容器管理办法（暂行）（局令第21号）
药品经营质量管理规范（局令第20号）
医疗器械经营企业监督管理办法（局令第19号）
医疗器械生产企业监督管理办法（局令第18号）
医疗器械新产品审批规定（试行）（局令第17号）
医疗器械注册管理办法（局令第16号）
医疗器械分类规则（局令第15号）
药品非临床研究质量管理规范（局令第14号）
药品临床试验管理规范(局令第13号）
麻黄素管理办法（试行）（局令第12号）
戒毒药品管理办法（局令第11号）
处方药与非处方药分类管理办法（试行）(局令第10号)
药品生产质量管理规范（1998年修订）（局令第9号）
药品监督行政处罚程序（局令第8号）
药品流通监督管理办法(局令第７号)
国家药品监督管理局行政立法程序的规定（局令第1号）
  
   
无标题文档
     
                
 
版权所有 ©　内蒙古自治区食品药品监督管理局 Inner Mongolia Food And Drug Administration
内蒙古华虹医药网络发展有限公司 创意制作&技术支持 蒙ICP备05000221 
地址：呼和浩特市乌兰察布东街77号 邮编：010011
未经许可 禁止非法拷贝或镜象