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jbts@nmfda.gov.cn
 
 
 
GMP认证
内蒙古自治区食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(第01号)
2011年09月08日

 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核,内蒙古蒙药股份有限公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(1998年修订)》要求,现予公布《药品GMP认证审查公告》,审查期10日,自2011年9月8日2011年9月18日

  监督电话:0471—4507060

  传  真:0471—4507100

  地  址:呼和浩特市金桥开发区世纪六路

  邮政编码:010010

  电子邮件:mengfsh@nmfda.gov.cn

 

特此公告

 

                        内蒙古自治区食品药品监督管理局

                           二O一一年九月八日

附件:

药品GMP认证审查目录(第01号)

序号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员名单

1

内蒙古蒙药股份有限公司

口服液

2011年5月25日--5月26日

孟凡生 、陈军、

贾丽华

2

通辽市九泰兴源中药材有限责任公司

中药饮片(净制、切制、炒制、煅制、蒸制、煮制、炖制、发芽、发酵、燀制、煨制、烫制、制炭)

2011年5月23日5月24日

孟凡生 、陈军、

贾丽华

 
   
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